《Nature》:組織定居巨噬細胞為早期 NSCLC 細胞提供了促腫瘤發(fā)生的Niche“巢”
研究人員發(fā)現(xiàn),早期肺癌腫瘤細胞會利用免疫細胞(組織定居巨噬細胞,tissue-resident macrophages)來幫助侵入肺組織。他們還描繪了巨噬細胞如何允許腫瘤傷害其通常修復(fù)的組織的過程或程序。這個過程允許腫瘤躲避免疫系統(tǒng),并增殖到晚期的致命癌癥階段。
研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當癌癥開始在肺部形成時,通常本來會修復(fù)體內(nèi)組織的免疫細胞可能會被腫瘤“愚弄”,反而會幫助腫瘤入侵組織。他們發(fā)現(xiàn)一種蛋白質(zhì),可以幫助腫瘤躲避免疫系統(tǒng),在某些類型的癌癥中,這種蛋白質(zhì)與較低的存活幾率有關(guān)。這種蛋白質(zhì)可能成為未來癌癥治療的目標。
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《Nature》:巨噬細胞在肌肉損傷時為干細胞量身打造暫時性微環(huán)境“巢”
肌衛(wèi)星細胞(Myosatellite cell)是一類肌肉組織駐留干細胞,通常情況下處于靜止狀態(tài)。肌肉損傷時,衛(wèi)星細胞在相關(guān)信號誘導(dǎo)下迅速增殖和分化,實現(xiàn)骨骼肌再生。長期以來,由于無法可視化傷口內(nèi)復(fù)雜的細胞間作用關(guān)系,因此無法明確這些誘導(dǎo)肌肉干細胞增殖或分化的信號來源。本次研究中,Currie教授團隊利用斑馬魚肌肉損傷模型,實現(xiàn)了在整個修復(fù)過程中,實時捕捉損傷后衛(wèi)星細胞和先天免疫系統(tǒng)之間的相互作用。該研究發(fā)現(xiàn)在創(chuàng)傷內(nèi)“駐留”著一個特定的巨噬細胞子集,為干細胞增殖建立了一個短暫而特異的微環(huán)境。通過單細胞測序鑒定出這些“駐留”巨噬細胞分泌的增殖信號,其中包括細胞因子煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(NAMPT,在人類中也被稱為visfatin或PBEF)。實驗證實,巨噬細胞通過分泌NAMPT作用于肌肉干細胞上表達的C-C motif趨化因子受體5 (CCR5),促進肌肉干細胞的增殖,為肌肉再生提供必要條件。本研究表明,巨噬細胞除了具備調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的能力外,其特定的子集還能提供一個短暫的干細胞活化微環(huán)境,控制肌肉干細胞介導(dǎo)的修復(fù)過程。
總之,本文鑒定出一類Mmp9+巨噬細胞亞群,其在肌肉損傷時迅速響應(yīng)并長時間駐留在傷口,通過分泌NAMPT作用于肌肉干細胞,促進肌肉干細胞的增殖,參與再生。
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