耗竭清除巨噬細胞(Depletion of macrophages)是研究巨噬細胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹Vrije University 的Nico van Rooijen教授開發(fā)的一款Clodronate Liposomes,貨號:CP-005-005,可以利用巨噬細胞的內(nèi)吞機制,將膜不通透性的氯磷酸二鈉(Clodronate)帶入細胞內(nèi),氯磷酸二鈉被釋放,當(dāng)達到一定的濃度時可引發(fā)巨噬細胞的凋亡,從而達到去除巨噬細胞的目的。配合PBS脂質(zhì)體用于對照組實驗,以了解巨噬細胞的消耗是否歸因于注射氯磷酸二鈉脂質(zhì)體后產(chǎn)生的效果。
脂質(zhì)體Liposomes是由一層或多層的磷脂分子構(gòu)成的微小囊泡,被廣泛應(yīng)用于藥物傳遞、基因轉(zhuǎn)移、生物傳感、成像檢測等領(lǐng)域。
靶點科技介紹脂質(zhì)體的常見制備方法。
1. 脂質(zhì)體的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)
在制備脂質(zhì)體之前,需要了解脂質(zhì)體的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu),以更好地理解它們的制備過程。脂質(zhì)體由一個或多個磷脂分子和一個或多個膽固醇分子,以及其他輔助物質(zhì)(如表面活性劑、離子、蛋白質(zhì)等)構(gòu)成。在生物體系中,脂質(zhì)體是細胞膜的重要組成部分,對于維持細胞內(nèi)外環(huán)境平衡、物質(zhì)傳遞等具有重要作用。
2. 制備脂質(zhì)體的基本步驟
制備脂質(zhì)體的基本步驟包括:
(1)選取適當(dāng)配比的磷脂分子和膽固醇分子,并將它們混合在一起;
(2)加入脂質(zhì)體所需的其他輔助物質(zhì),如表面活性劑、離子、蛋白質(zhì)等,以便改進脂質(zhì)體的性質(zhì);
(3)用適當(dāng)?shù)姆椒▽⒒旌衔锓稚⒊晌⑿〉哪遗?,使其形成脂質(zhì)體。
靶點科技將分別介紹每個步驟的常用方法。
3. 選取磷脂和膽固醇
所選擇的磷脂和膽固醇組合對脂質(zhì)體的特性和功能有很大的影響。常用的磷脂包括卵磷脂、磷脂酰肌醇、羥基磷脂、磷脂酰絲氨酸等。卵磷脂常被用于脂質(zhì)體制備中,因為它與膽固醇的組合效果好,形成脂質(zhì)體的韌性和穩(wěn)定性更好。而膽固醇是必須的輔助成分,它可使脂質(zhì)體抗溶解力增強,并且可以提高其透過細胞壁的能力。
4. 加入其他輔助物質(zhì)
在制備過程中,可以加入表面活性劑或其他分子,以增強脂質(zhì)體的性質(zhì)。如二十烷基磺酸鈉(SDS)、聚二甲基硅氧烷(PDMS)等,加入后可以使脂質(zhì)體的穩(wěn)定性大大提高。
5. 制備脂質(zhì)體
有多種方法可以制備脂質(zhì)體,其中兩種較為常見的方法如下。
(1)通過機械分散法制備脂質(zhì)體
這是常用的方法之一。首先需要將所選的磷脂分子和膽固醇混合在一起,并將其溶解到有機溶劑(如甲醇、氯仿等)中。隨后將混合物加入離心管中,將所需的其他輔助物質(zhì)一起加入。接著,使用超聲或高壓處理將液體分散成一個微小的泡泡——脂質(zhì)體。
(2)通過溶劑蒸發(fā)冷凝法制備脂質(zhì)體
這種方法與機械分散法略有不同。選擇適當(dāng)?shù)娜軇┱舭l(fā)冷凝劑將所選的磷脂和其他成分混合在一起,形成脂質(zhì)體。該方法的優(yōu)點在于無需使用超聲波或高壓力,操作比較簡單,且制備效率較高。其中,常用的溶劑蒸發(fā)冷凝劑有乙酸乙酯/乙醇、氯仿/甲醇、N,N-二甲基乙酰胺(DMSO)/水等。
6. 脂質(zhì)體的應(yīng)用
制備好的脂質(zhì)體在藥物和基因傳遞等領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用。為了達到最佳效果,脂質(zhì)體需要以適當(dāng)?shù)臐舛群陀猛居糜陬A(yù)定的細胞或生物體系中。例如,脂質(zhì)體和藥物的相互作用可以促進藥物的運輸和傳輸,提高藥物的生物利用度;而基因載體脂質(zhì)體可以在細胞內(nèi)部進行基因轉(zhuǎn)移,從而實現(xiàn)相應(yīng)的基因治療。
脂質(zhì)體的制備方法有很多,但它們的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)和特性大致相同。在制備過程中,需要選取適當(dāng)?shù)牧字湍懝檀?、加入其他輔助物質(zhì),并用適當(dāng)?shù)姆椒ㄖ苽渲|(zhì)體。在實際應(yīng)用中,需要根據(jù)脂質(zhì)體的特性和細胞的需要來選擇合適的方法和條件。
靶點科技(北京)有限公司
地址:中關(guān)村生命科學(xué)園北清創(chuàng)意園2-4樓2層
© 2024 版權(quán)所有:靶點科技(北京)有限公司 備案號:京ICP備18027329號-2 總訪問量:265245 站點地圖 技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng) 管理登陸