更新時間:2024-08-07
單核巨噬細胞示蹤脂質體DiI LPOSOME: 用于體內示蹤單核巨噬細胞。DiI 是一種親脂性膜染料,進入細胞膜后可以側向擴散逐漸染色整個細胞的細胞膜。DiI 在進入細胞膜之前熒光非常弱,僅當進入到細胞膜后才可以被激發(fā)出很強的熒光。常與 DiA 一起用于細胞膜雙色標記。
單核巨噬細胞示蹤脂質體DiI LPOSOME
產品概述:
產品參數
外觀:可溶于乙醇、DMF、DMSO 的深紅色固體
λEx/λ Em(MeOH)= 549/565 nm
貯存條件:-20℃ 避光保存
保質期:12 個月
CAS 號:41085-99-8
分子式:C59 H97 ClN2 O4
分子量:933.88
產品介紹
DiI 即 DiIC18(3),全稱為 1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'tetramethylindocarbocyanine perchlorate,是常用的細胞膜熒光探針之一,呈現橙紅色熒光。DiI 是一種親脂性膜染料,進入細胞膜后可以側向擴散逐漸染色整個細胞的細胞膜。DiI 在進入細胞膜之前熒光非常弱,僅當進入到細胞膜后才可以被激發(fā)出很強的熒光。常與 DiA 一起用于細胞膜雙色標記。
DiI 作為示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer),可以被 廣泛用于正向或逆向,活的或固定的神經等細胞或組織。DiI 通常不會影響細胞的生存力(viability)。被 DiI 標記的神經細胞在體外培養(yǎng)的條件下可以存活長達 4 周,在體內可以長達一年。DiI 在被固定的神經元細胞膜上的遷移速率為 0.2-0.6 mm/day,在活的神經元細胞膜上的的遷移速率為 6 mm/day。
DiI 除了用于細胞膜熒光標記外,還可用于檢測細胞的融合和粘附,發(fā)育或移植過程中細胞的遷移,通過 FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
DiI 染色后可進行多聚甲醛(不可使用甲醇等其他試劑)的固定,但不建議在染色后進行透化的過程。此外,在固定透化(室溫下用 0.1% TritonX-100 透化)后,也可以很好地進行質膜染色。
單核巨噬細胞示蹤脂質體DiI LPOSOME
靶點科技專注單核巨噬細胞系統,無論對產品本身,還是產品的實際應用,都有豐富的經驗。能給客戶提供一攬子解決方案,尤其新手客戶,能夠賦能從理論到到實踐的轉變,從而自己做具體實驗。
DiI liposomes:
Control liposomes, labeled with the fluorochrome DiI can be used to investigate whether liposomes injected via a particular administration route are able to reach the macrophages to be studied. They can also show other macrophage populations reached by the liposomes injected via this route.
DiI脂質體:
標記有熒光染料DiI的對照脂質體可用于研究通過特定給藥途徑注射的脂質體是否能夠到達要研究的巨噬細胞。 他們還可以顯示通過該潰敗注射的脂質體達到的其他巨噬細胞種群。
DiI即DiIC18(3),全稱為1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate,是常用的細胞膜熒光探針之一,呈現橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料,進入細胞膜后可以側向擴散逐漸使整個細胞的細胞膜被染色。
DiI在進入細胞膜之前熒光非常弱,僅當進入到細胞膜后才可以被激發(fā)出很強的熒光。DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,DiI和磷酯雙層膜結合后的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖。其中,大激發(fā)波長為549nm,大發(fā)射波長為565nm。
DiI的分子式為C59H97ClN2O4,分子量為933.88,CAS number為41085-99-8。
DiI可以溶解于無水乙醇、DMSO和DMF,其中在DMSO中的溶解度大于10mg/ml。發(fā)現較難溶解時可以適當加熱,并用超聲處理以促進溶解。
DiI被廣泛用于正向或逆向的,活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。DiI通常不會影響細胞的生存力(viability)。被DiI標記的神經細胞在體外培養(yǎng)的條件下可以存活長達4周,在體內可以長達一年。DiI在經過固定的神經元細胞膜上的遷移速率為0.2-0.6mm/day,在活的神經元細胞膜上的遷移速率為6mm/day。
DiI除了簡單的細胞膜熒光標記外,還可以用于檢測細胞的融合和粘附,檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移,通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散,檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
用于細胞膜熒光標記時,DiI的常用濃度為1-25μM,常用的濃度為5-10μM。DiI可以直接染色活的細胞或組織,染色時間通常為5-20分鐘。對于固定的細胞或組織,通常宜使用配制在PBS中的4%多聚甲醛進行固定,使用其它不適當的固定液會導致熒光背景較高。
注意事項:
熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。(本產品是棕色避光玻璃瓶)